Носитель генетического заболевания.
Все живые существа, включая собаку и человека, подвержены мутациям!
На сегодняшний день медицина уже далеко пошла вперед, в том числе и на выявление заболеваний, вызванных на генетическом уровне.
Синдром Эпизодического падения (Episodic Falling Syndrome) – это генетическое заболевание, которое присуще только породе кавалер кинг чарльз спаниель. Оно было признано с 1960 года. EFS это нарушения, связанные с гипертонусом, вызванным физической нагрузкой, подразумевающим увеличение мышечного тонуса и неспособность мышечного расслабления, эпизоды будут в ответ на возбуждение, физические упражнения. EFS это не прогрессирующее расстройство, оно имеет тенденцию улучшаться с применением терапии. В 2010 годы был разработан ДНК-тест, который позволил заводчикам всего мира выявить собак, которые имели этот мутирующий ген.
Синдром курчавой шерсти и сухого глаза (Curly Coat Sindrome and DE) это тоже генетические заболевания, которые в таком сочетании существуют только у кавалер кинг чарльз спаниеля. CCS — тяжелое врожденное заболевание кожи, шерсти, когтей и глаз у некоторых щенков ККЧС. Шерсть больных кавалеров с рождения отличается жесткостью и необычной курчавостью. Кожа живота гиперпигментирована. По мере взросления собаки происходит ухудшение состояния кожи, что в конечном итоге приводит к себорее, характеризующейся воспалением и чрезмерной жирностью кожи. В тяжелых случаях наблюдаются нарушения строения зубов, структуры когтей, изменение прикуса, проблемы с деснами, ороговение подушечек, приводящее к постоянному зуду. Заболевание носит прогрессирующий характер. DE- воспаление роговицы и конъюнктивы из-за неспособности выделять слезу. Хроническая сухость глаза вызывает жжение, образование рубцов и болезненных язв роговицы, что может привести к снижению зрения. В случаях синдрома курчавой шерсти требуется почти непрерывный ежедневный уход, включая очень частые лекарственные купания, для лечения состояния кожи.Раннее лечение сухости глаз имеет решающее значение для предотвращения разрушения роговицы CKCS. Лечение направлено на увеличение производства слез, применение искусственных слез и снижение любых бактериальных инфекций, а также уменьшение воспаления и рубцевания роговицы. Глаза собаки должны быть чистыми от выделений. Пациент может первоначально лечиться местным антибиотиком или противовоспалительным средством. ДНК-тесты на эти два заболевания были разработаны в 2011 году.
Данные ДНК-тесты помогли выявить три, категории собак:
1) Свободными от мутирующего гена — «чистые»;
2) Имеющие один мутирующий ген – «носитель»;
3) Имеющие два мутирующих гена – «больные».
Каждый владелец и заводчик должен понимать, что, из-за малого объёма популяции кавалер кинг чарльз спаниеля, эта порода имеет огромный риск потери генетического
разнообразия. Мы знаем, что существует часть собак, которая является носителями EFS и DE/CC, включая многих из наших самых лучших собак. Это значит, что при использовании для разведения только собак, чистых на эти заболевания (не являющихся носителями), многие достоинства могут исчезнуть из популяции всего за несколько поколений, а риск проявления других генетических заболеваний в породе, для которых еще не существует ДНК-тестов, увеличится из-за уменьшения генофонда. Тестирование собак на присутствие у них этих генов, позволяет нам продолжать использовать в наших программах разведения собак, имеющих огромные достоинства, но являющихся при этом носителями EFS и DE/CC.
Для сохранения разнообразия в генофонде нашей породе исследователи Британского центра Animal Health Trust не рекомендуют исключать собак из племенного разведения, которые являются носителями, имеющих хорошие наследуемые черты, лишь на основании того, что они являются носителями. Вместо этого, используя тест, мы можем аккуратно планировать нашу программу разведения таким образом, чтобы избежать рождения генетически-больных собак, одновременно поддерживая генетическое разнообразие и обеспечивая сохранение наследуемых породных черт.
Существует 6 различных вариантов скрещивания собак, когда отбор ведётся по одному моногенному рецессивному признаку (см. таблицу)
Три из вышеприведённых комбинаций практически никогда не приводят к рождению генетически-больных щенков
Очень важно знать!
Каждая из трех комбинаций включает в себя хотя бы одного чистого партнёра из двух.
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
В настоящее время для нас доступны ДНК-тесты, которые позволяют нам знать о наличии мутированного гена (аллея). Мы можем протестировать обеих собак, планируемых к разведению и принять решение с учётом приоритетов, что позволит нам использовать в племенной деятельности любую собаку, имеющую существенные для породы достоинства, независимо от того, является ли она чистой или носителем. Мы должны лишь убедиться в том, что один из партнёров по вязке будет чистым.
ДНК-тест можно сделать и в России!
Лаборатории, в которых можно сделать данные исследования:
Зооген
Шанс Био
Vet Genomics
ИВЦ МВА